Alpha Ketosäure Beschreibung Alpha Ketosäure  
 
   
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Ketosäuren

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Ketosäuren Artikel

Ketosäuren, in dem deutschen Sprachraum auch häufig als Oxosäuren genannt, spielen in dem zellulären Geschehen eine zentrale Rolle beim Aminosäurestoffwechsel und bei der Aufrechterhaltung des Redox-Status .

  • α-Ketosäuren enthalten das Kohlenstoffgerüst der analogen Aminosäure;
  • β-Ketosäuren sind energiereiche (instabile) Metabolite, die Reaktionen unter CO2-Verlust treiben können (Decarboxylierung).
Buch-Tipp: Das Weiß im Auge des Feindes Starke Gefühle Für mich persönlich das Leseereignis dieses Jahres. Der Autorin gelingt es scheinbar mit Leichtigkeit, den Leser in die Welt der "starken Gefühle" der vier Helden zu holen. Obgleich alle Geschichten mit einem Paukenschlag enden und auf dem Weg dahin schon bald die Pfade dessen verlassen, was man als alltäglich genannt,...

α-Ketosäuren

Ketofunktion am C-α, d.h. in Nachbarstellung zur Carboxylgruppe (2-Oxosäuren). Brenztraubensäure (Salz: Pyruvat) ist die einfachste α-Ketosäure. Unter Einwirkung einer Pyruvat-Decarboxylase kann Brenztraubensäure während der alkoholischen Gärung zu Acetaldehyd bzw. in dem Pyruvat-Dehydrogenase-Multienzymkomplex zu Acetyl-CoA decarboxyliert werden. In dem Citratzyklus gibt es eine weitere Reaktion nachdem gleichen Grundprinzip: die Decarboxylierung des α- Ketoglutarats zu Succinyl-CoA .

  • Coenzyme dieser als "oxidative Decarboxylierung" genannten Prozesse:Thiamin-diphosphat und NAD+, ggf. Coenzym A.

Eine weitere typische Reaktion ist die Transaminierung , die die wechselseitige Aminierung einer α-Ketosäure unter gleichzeitiger Desaminierung von Glutaminsäure beinhaltet, ohne dass freies Ammoniak auftritt. So wird aus Pyruvat Alanin, aus Oxalacetat (einer Verbindung, die zugleich α- und β-Ketosäure ist) Aspartat und aus α-Ketoglutarat Glutamat (um ca. Metaboliten aus Glykolyse Citratzyklus zu bezeichnen).

  • Coenzym: Pyridoxalphosphat
Buch-Tipp: Die Frauen von Stepford. Roman zum Film. Der Effekt der Geschichte wird durch das bestimmt, was gerade nicht beschrieben wird. Dies ist ca. eine kurze Rezi, passend zu einem kurzen Buch. Es ist leider schon eine Weile her das ich das Buch gelesen habe und so kann ich zu dem Inhalt nicht mehr viel sagen. Eins ist aber ganz besonders hängengeblieben: der Schluss. Der Schluss des Buches...

β-Ketosäuren

Ketofunktion am C-β, d.h. relativ zur Carboxylgruppe am übernächsten C-Atom (3-Oxosäuren). Im Gegensatz zu den α-Ketosäuren unbeständige Substanzklasse. Decarboxylierung kann aufgrund des Elektronenflusses spontan erfolgen, wird in der Zelle jedoch katalysiert. Beispiel: Decarboxylierung von Oxalacetat in der Gluconeogenese durch Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (PEP-CK) oder durch das Malatenzym (ME)

Ketosäuren Beschreibung

Abbildung: alpha- und beta-Ketosäuren, typische Reaktionen

Metabolite (blau) von links nach rechts: Lac, Lactat; Ala, Alanin; Pyr (Pyruvat, eine Prototyp α-Ketosäure); PEP, Phosphoenolpyruvat; OA, Oxalacetat (α/β-Ketosäure; Instabilität durch β-Ketofunktion); Mal, Malat; AcCoA, Acetyl Coenzym A.

Enzyme (grün) von links nach rechts: LDH, Lactat-Dehydrogenase; PC, Pyruvat-Carboxylase; MDH, Malat-Dehydrogenase (Teil des Malat-Aspartat-Shuttlesystems); PGT, Glutamat/Pyruvat-Transaminase; PK, Pyruvatkinase (Gewinn von 1 ATP); PPD, Pyruvat/Phosphat-Dikinase (C4-Pflanzen; Gebrauch zweier energiereicher Bindungen aus ATP und eines anorganischen Phosphats); PEP-CK, Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (Überführung von OA in PEP); PDH, Pyruvat-Dehydrogenase-Multienzymkomplex (Prototyp einer oxidativen Decarboxylierungsreaktion), ME, Malatenzym (bei Kopplung mit MDH ist NADH,H+ -> NADPH,H+ Umwandlung möglich).

Siehe auch: Pyruvat , Oxalacetat


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